| 器械名称 | 药物定标液 | 他克莫司检测试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 水平1：2 × 5.0 mL；水平2：2 × 5.0 mL；水平3：2 × 5.0 mL；水平4：2 × 5.0 mL；水平5：2 × 5.0 mL。 | 1×22 mL，1×10 mL，1×10 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于校准包装在Flex(r)试剂盒药物的检测试剂：对乙酰氨基酚(ACTM)、卡马西平(CPBM)、洋地黄毒苷(DGTX)、庆大霉素(GENT)、利多卡因(LIDO)、N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)、普鲁卡因酰胺(PROC)、托普霉素(TOBR)、丙戊酸(VALP)、万古霉素(VANC)。 | 该产品用于对全血中的他克莫司及其代谢物进行体外定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 药物定标液是牛血清为基质的液体产品，含对乙酰氨基酚(ACTM)、卡马西平(CPBM)、洋地黄毒苷(DGTX)、庆大霉素(GENT)、利多卡因(LIDO)、N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)、普鲁卡因酰胺(PROC)、托普霉素(TOBR)、丙戊酸(VALP)、万古霉素(VANC)。产品有效期：2–8°C保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：抗体试剂：抗他克莫司鼠单克隆抗体、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、葡萄糖-6-磷酸盐、氯化钠、牛血清白蛋白，表面活性剂、防腐剂；缓冲试剂：三羟甲基氨基甲烷缓冲液，牛血清白蛋白，表面活性剂和防腐剂；酶试剂：用细菌的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的他克莫司，磷酸缓冲液，牛血清白蛋白及防腐剂。产品有效期：产品有效期：2-8℃，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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