| 器械名称 | 药物定标液 | 普鲁卡因酰胺测定试剂盒(比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 水平1：2 × 5.0 mL；水平2：2 × 5.0 mL；水平3：2 × 5.0 mL；水平4：2 × 5.0 mL；水平5：2 × 5.0 mL。 | DF110:80测试(4×20试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于校准包装在Flex(r)试剂盒药物的检测试剂：对乙酰氨基酚(ACTM)、卡马西平(CPBM)、洋地黄毒苷(DGTX)、庆大霉素(GENT)、利多卡因(LIDO)、N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)、普鲁卡因酰胺(PROC)、托普霉素(TOBR)、丙戊酸(VALP)、万古霉素(VANC)。 | 用于Dimension临床生化系统上的普鲁卡因酰胺测定试剂盒(比浊法)是一种预期用于定量测定人体血清或血浆中普鲁卡因酰胺含量的体外诊断测试法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 药物定标液是牛血清为基质的液体产品，含对乙酰氨基酚(ACTM)、卡马西平(CPBM)、洋地黄毒苷(DGTX)、庆大霉素(GENT)、利多卡因(LIDO)、N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)、普鲁卡因酰胺(PROC)、托普霉素(TOBR)、丙戊酸(VALP)、万古霉素(VANC)。产品有效期：2–8°C保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测孔1,2(液体)：颗粒试剂3.5mg/ml、缓冲液、抑菌剂；检测孔3,4(液体)：缓冲液；检测孔5,6(液体)：抗体试剂0.100mg/mL(小鼠，单克隆)、缓冲液、抑菌剂。检测孔7,8：空。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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