| 器械名称 | 冠状窦电极导线递送系统及附件(商品名：ScoutPro) | 植入式心脏复律/除颤器(商品名：Lumax) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | Lumax 300 VR 、Lumax 300 DR、 Lumax 340 VR、 Lumax 340 DR 、Lumax 300 HF、Lumax 340 HF 、Lumax 300 VR-T、 Lumax 300 DR-T、 Lumax 340 VR-T、 Lumax 340 DR-T 、Lumax 300 HF-T、 Lumax 340 HF-T |
| 产家 | 百多力欧洲股份两合公司 | 百多力欧洲股份两合公司 |
| 适用范围 | ScoutPro冠状窦电极导线递送系统和附件，用于辅助植入通过冠状窦的心脏左腔电极导线。 | 治疗的主要目的预防心脏性猝死,即自动检测和终止由室性快速心律失常导致的心脏骤停。此设备还具有治疗心动过缓和充血性心力衰竭的功能。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ScoutPro冠状窦电极导线递送系统及附件是植入冠状窦电极导线时使用的一套一次性使用的辅助工具。套装中包括一根穿刺针，一个注射器，一根导引钢丝，一个带扩张器的导管鞘，两根导引鞘，用于导引鞘的扩张器，一个止血阀和两个切割工具。附件包括ScoutPro Sheath Multipurpose Hook导引鞘，ScoutProAmplatz 6.0导引鞘，ScoutPro Shealth Hook导引鞘，用于导引鞘的扩张器，以及止血阀和切割工具。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。 | 产品由混合电路、电池、连接端、外壳、馈通系统、放电电容组成，采用IS-1和DF-1连接器。产品外壳材料为钛,连接插座材料为环氧树脂,连接头塞材料为硅胶。型号中的300标识最大电击能量为30J；340标识最大电击能量为40J，DR标识产品为双腔、频率应答式,VR标识产品为单腔、频率应答式,HF标识产品为三腔ICD(双心室),T表明产品具有家庭监护功能。具体性能参数见注册产品标准。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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