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基本资料对比
器械名称 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(酶清除法)九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 CH2652(R1: 6×30ml, R2: 3×20ml), CH2655(R1: 6×78ml, R2: 3×52ml), CH3811(R1: 3×51ml, R2: 3×20ml), CH5730(2×270t)10人份/盒
产家
适用范围 该产品用于定量测定人血清和血浆中的高密度脂蛋白胆固醇。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1. 酶试剂 1:N,N-双(2-羟基乙基)-2-胺基乙磺酸,N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺, 钠盐(HDAOS),胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,过氧化氢酶,抗坏血酸氧化酶。R2.酶试剂 2:N,N-双(2-羟基乙基)-2-胺基乙磺酸,4-氨基安替比林,过氧化物酶,叠氮化钠,表面活性剂 。产品有效期:保存于2-8℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

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