| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(酶清除法) | 类风湿因子检测试剂盒(乳胶增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | CH2656(R1：6×78ml；R2：3×52ml), CH2657(R1：6×30ml；R2：3×20ml),CH3841(R1：3×51ml；R2：3×20ml (3×245t)), CH5731(2×270t) | RF7980(R1:2x15ml;R2:1x10ml) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的低密度脂蛋白胆固醇浓度。 | 体外定量测定人血清中的类风湿因子(RF)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1. 酶试剂 1：PIPES缓冲液,哌嗪-1,4-双(2-乙烷磺酸),TOOS,N-乙基-N-((2-羟基-3-甲氧基)-3-甲基苯胺,胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,过氧化氢酶;R2.酶试剂 2：PIPES缓冲液,哌嗪-1,4-双(2-乙烷磺酸),4-氨基安替比林,过氧化物酶,叠氮化钠。产品有效期：保存于2-8℃，有效期21个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成成份】R1.RF分析缓冲液:氨基乙酸,氯化钠,EDTA钠,牛血清白蛋白,叠氮化钠；R2. RF乳胶试剂:氨基乙酸,氯化钠,吸附了人类IgG的乳胶粒子,叠氮化钠。产品有效期：2℃-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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