器械名称 | 糖类抗原72-4定量测定试剂盒(电化学发光法) | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 检测试剂盒:100人份/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒 | 100测试/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的CA 72-4含量。 | 用于体外定性测定人体血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂;R1 生物素化的抗CA72-4抗体(灰盖):生物素化的抗CA72-4单克隆抗体(CC49,小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂;R2钌标记的抗CA72-4抗体(黑盖):钌标记的抗CA72-4单克隆抗体(B72.3,小鼠),磷酸缓盐冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的CA72-4,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期21个月;定标液2-8℃储存,有效期18个月。 | M:链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖);R1:HEPES缓冲液(灰色瓶盖);R2:HEPES缓冲液(黑色瓶盖);R1a:冻干生物素化HCV抗原(白色瓶盖);R2a:冻干钌复合物标记HCV抗原(黑色瓶盖);R1b:R1a的溶解液(白色瓶盖),经过防腐处理;R2b:R2a的溶解液(黑色瓶盖),经防腐处理; Cal1:阴性定标液1(白色瓶盖),经防腐处理人血清;Cal2:阳性定标液2(黑色瓶盖),抗HCV抗体阳性人血清,经过防腐处理。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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