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基本资料对比
器械名称 肿瘤标志物质控品人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(p24)检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4 x 3.0mL/盒100 测试/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用于肿瘤标志物检测项目的质量控制。该产品用于定性测定人血清和血浆中的HIV-1 p24 抗原以及HIV-1(包括O组)和HIV-2抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 含有2个医学决定水平浓度的冻干人血清基质肿瘤标志物。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品组成: M 包被链霉亲合素的磁珠微粒;R0 MES缓冲液50 mmol/L;R1 抗p24~,HIV-1/-2特异性重组抗原(大肠杆菌)~, HIV-1/-2特异性肽~生物素;R2 抗p24~,HIV-1/-2特异性重组抗原(大肠杆菌)~,HIV-1/-2特异性肽~Ru(bpy) 32+;Cal1 阴性定标液;Cal2阳性定标液。产品有效期:2-8℃保存, 有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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