| 器械名称 | 抗内皮细胞抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) | 全自动免疫印迹仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | FA 1960-0405、FA 1960-1003、FA 1960-1005、FA 1960-1010、FA 1960-2003、FA 1960-2005、FA 1960-2010、FA 1960-0405-2、FA 1960-1003-2、FA 1960-1005-2、FA 1960-1010-2、FA 1960-2003-2、FA 1960-2005-2、FA 1960-2010-2 | EUROBlotMaster 44、EUROBlotMaster |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清或血浆中抗内皮细胞抗体。 | 该产品与EUROIMMUN AG公司配套试剂共同使用，是用于诊断自身免疫性疾病和感染性疾病或变态反应性疾病的免疫印迹法或欧蒙印迹法检测系统。 |
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| 产品说明 | 该产品主要由主机、适配器、扫描仪和软件组成，其中主机包含吸液头和分液头、吸液泵和分液泵、清洗盘、带温育槽的摇摆摇床、LCD显示器、按钮、试剂瓶和废液瓶。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 生物载片：每张载片有不同数量的反应区，每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片：人HUVEC、猴髂腰肌；FITC标记的羊抗人IgG；阳性对照：抗内皮细胞抗体(IgG)阳性，人；阴性对照：自身抗体阴性，人；PBS盐，pH7.2；吐温20；封片介质；盖玻片；产品说明书。产品有效期：生物载片须于-40℃(不能更低)至8℃保存，其它成分2-8℃保存。如保存妥当，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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