| 器械名称 | 抗内皮细胞抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) | 博源 幽门螺旋杆菌诊断试纸 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FA 1960-0405、FA 1960-1003、FA 1960-1005、FA 1960-1010、FA 1960-2003、FA 1960-2005、FA 1960-2010、FA 1960-0405-2、FA 1960-1003-2、FA 1960-1005-2、FA 1960-1010-2、FA 1960-2003-2、FA 1960-2005-2、FA 1960-2010-2 | 40人份/盒 |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 新余市博源生化医用品有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清或血浆中抗内皮细胞抗体。 | 该试纸用于胃活检组织的幽门螺旋杆菌的体外检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 胃幽门螺旋杆菌检测试剂，英文名称：Helicobacter pylori Diagnostic Kit（colloidal gold），是检测人血液样本中是否存在胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体是判断病人是否感染胃幽门螺旋杆菌的重要检测手段。 | |
| 用途 | 该试纸用于胃活检组织的幽门螺旋杆菌的体外检测。 | |
| 结构及其组成 | 生物载片：每张载片有不同数量的反应区，每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片：人HUVEC、猴髂腰肌；FITC标记的羊抗人IgG；阳性对照：抗内皮细胞抗体(IgG)阳性，人；阴性对照：自身抗体阴性，人；PBS盐，pH7.2；吐温20；封片介质；盖玻片；产品说明书。产品有效期：生物载片须于-40℃(不能更低)至8℃保存，其它成分2-8℃保存。如保存妥当，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 尿素、酚红指示剂、滤纸、塑料载片。 |
| 使用方法 | 该试纸用于胃活检组织的幽门螺旋杆菌的体外检测，请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 该试纸用于胃活检组织的幽门螺旋杆菌的体外检测。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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