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基本资料对比
器械名称 补体价(CH50)校准品唾液酸校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 0.5mL×5种产品编号:995-21001 包装规格:4×3mL(冻结干燥制剂、复溶体积)。初始包装 瓶992-21011 3 mL
产家
适用范围 作为总补体活性(CH50)测定的校准用材料,与本公司的测定试剂联合使用。作为唾液酸(SA)测定时的校准品,应与该公司的测定试剂共同使用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 本品是以人血清为原料的冻结干燥制品。成份:人血清。产品有效期:-10℃以下保存,制造后12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 唾液酸(源于人血清),人血清。以人血清为原料的冻结干燥制剂。产品有效期:2-10℃ ,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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