| 器械名称 | 血液分析仪用质控品 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SE CHECK-N: 4.5mL x 7瓶；SE CHECK-L: 4.5mL x 7 瓶；SE CHECK-H: 4.5mL x 7 瓶。 | 见附页 |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于医学临床实验室中血细胞分析仪(又称血液分析仪)检测的质量控制。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该质控品(SE CHECK)由稳定的人红细胞、人白细胞和血小板及含防腐剂溶液组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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