| 器械名称 | 血液分析仪用质控品 | 血液透析/滤过装置 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
| 规格型号 | SE CHECK-N: 4.5mL x 7瓶；SE CHECK-L: 4.5mL x 7 瓶；SE CHECK-H: 4.5mL x 7 瓶。 | AISO-3038 |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 广州市暨华医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于医学临床实验室中血细胞分析仪(又称血液分析仪)检测的质量控制。 | 该产品临床适用于对急、慢性肾功能衰竭和急性中毒患者进行血液透析、血液透析滤过和血液滤过治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由主机(透析泵、超滤泵、比例配液装置、液体恒温装置、跨膜压监控、电导率监控、血泵、肝素泵、动静脉压监测、气泡监测、漏血监测、置换液平衡秤、双管泵)和专用软件(血液透析、血液滤过、血液透析/滤过)。不含一次性使用无菌滤器及管路等消耗材料。 | |
| 用途 | 该产品临床适用于对急、慢性肾功能衰竭和急性中毒患者进行血液透析、血液透析滤过和血液滤过治疗。 | |
| 结构及其组成 | 该质控品(SE CHECK)由稳定的人红细胞、人白细胞和血小板及含防腐剂溶液组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由主机(透析泵、超滤泵、比例配液装置、液体恒温装置、跨膜压监控、电导率监控、血泵、肝素泵、动静脉压监测、气泡监测、漏血监测、置换液平衡秤、双管泵)和专用软件(血液透析、血液滤过、血液透析/滤过)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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