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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白B检测试剂盒(免疫比浊法)U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 LP2990 R1 4x60ml R2 4x15ml、LP3839 R1 4x20ml R2 4x6ml96人份/盒
产家 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
适用范围 该产品用于定量测定血清和血浆中的载脂蛋白B的浓度。供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:缓冲液,R2:抗体试剂。产品有效期:保存于2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P
使用方法
产品特点
注意事项

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