| 器械名称 | 人工心脏瓣膜测瓣器套件 | 单通道神经刺激系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | B1000 | Genesis 3608 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品主要用于选择大小适当的圣犹达公司生产的Biocor、Biocor Supra、Epic、或Epic Supra心脏瓣膜。 | 单通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果，其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。医疗机构的资质：1、三级甲等医院；2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质：1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师；2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要包括：6个双头主动脉测瓣器；5个二尖瓣测瓣器；1个瓣膜持瓣器手柄(B1000-H型号)等。测瓣器的主要材料包括：聚砜、镍钛合金；手柄的材料为：聚苯砜、镍钛合金、不锈钢。非灭菌提供，可重复使用。 | 单通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3608)、一条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3608)中包含有：连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。