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基本资料对比
器械名称 血糖试纸(商品名:罗康全活力型血糖试纸)视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(免疫透射比浊法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 每包装内含10片、25片或50片试纸条YZB/鄂0968-2011
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH武汉市长立生物技术有限责任公司
适用范围 用于医院快速血糖检测及糖尿病患者自我血糖监测血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物,并担负维生素A运载系统功能。RBP终极由尿排出。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过,而被近曲小管吸收。故尿液中RBP增高具有早期诊断意义,是一种评价肾脏疾病特别是肾小管损伤疾病的良好指标。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外,肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低慢性肾脏疾病时则升高。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  产品信息

  【品名】:罗康全活力型血糖试纸50片(赠送50条采血针)(医)(特)

  【产品产地】:德国 注册证号:国食药监械(进)字2005第3402769号

  【存储要求】:干燥蔽光,请勿冷藏!

  【储存温度】:摄氏+3——+35度

 

【预期用途】

视黄醇结合蛋白诊断试剂盒用于人血清、血浆中视黄醇结合蛋白的体外定量测定。

【检验原理】

RBP免疫透射比浊法测定试剂盒采用免疫透射比浊的测定原理,即采用抗原(RBP)和特异性抗体(羊抗人RBP抗血清)相结合,形成不溶性免疫复合物,使反应液产生混浊,其浊度高低反映血清样品中RBP的浓度,可由校准品所作的剂量-相应曲线算出。

用途 用于医院快速血糖检测及糖尿病患者自我血糖监测 血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物,并担负维生素A运载系统功能。RBP终极由尿排出。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过,而被近曲小管吸收。故尿液中RBP增高具有早期诊断意义,是一种评价肾脏疾病特别是肾小管损伤疾病的良好指标。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外,肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低慢性肾脏疾病时则升高。
结构及其组成 葡萄糖染色氧化还原酶,双-(2-羟乙基)-(4-羟亚胺环己基-2,5-二烯炔)-氯化铵 ,2,18-磷钼酸,稳定剂,非反应性物质。产品有效期:2-30℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1:磷酸盐缓冲液,聚乙二醇6000,Nacl R2:羊抗人RBP抗血清,Nacl RBP校准液:RBP水溶液(不含血清)
使用方法

  使用说明

  关机状态下安装或更换密码牌。

  取出试纸后即将瓶盖盖严.将试纸橙色方块朝上插入血糖仪直至锁定,注意不要弯曲试纸。

  血糖仪自动开机,查看是否出现888字样。

  然后屏幕自动显示试纸密码号,请与试纸筒上密码号核对。

  第一步,在血滴符号出现后90秒内在橙色部位滴加血滴,然后移开手指。

  第二步,取出试纸,在20秒内滴加血滴,再将试纸插回血糖仪。

  显示结果。

  使用试纸控制窗复核血糖结果。

 

【样本要求】

样品为血清或肝素/EDTA抗凝血浆,在4℃保存不超过1天。

【检验方法】

免疫透射比浊法
产品特点

  产品特点

  检测快速:约5秒显示准确结果;

  需血量少:仅需1-2微升血样;

  操作方便:智能密码牌自动校正;

  目测比色:测试后试纸可目测比色,结果双保险

血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物,并担负维生素A运载系统功能。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过,而被近曲小管吸收。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外,肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低,慢性肾脏疾病时则升高。
注意事项

  注意事项

  罗氏试纸效期一般不超过1年,故有效期在4-5个月算正常情况,请谨慎选购。

  使用本产品时,接受其它糖类物质治疗的患者存在潜在假性高血糖的可能。

  患者正在使用含环糊精(艾考糊精)的透析液进行腹膜透析。

  注射或输注含有半乳糖或麦芽糖(某些人类免疫球蛋白制剂包含此成份)的溶液。

  口服木糖或木糖吸收实验。

  静脉注射麦芽糖作为葡萄糖替代物。

  上述因素可能会干扰测量并产生错误结果,请咨询专业医护人员。

 

1、样本:R1:R2用量之比为1:60:20,可根据需要按比例调节。

2、每次测定要求定标,对不同批号试剂要重新定标。

3、本试剂含有抗体原料,如在使用中溅到皮肤表面,请用清水冲洗。

4、建议各实验室建立自己的参考值范围。5

、使用试剂时根据实际用量将试剂倒如干净容器,避免反复倒进倒出,试剂瓶盖紧后立即放入冰箱。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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