| 器械名称 | 辅助试剂 | 直接数字化拍片系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 辅助试剂/A：6×0.5mL 辅助试剂/B：2×6mL | DigitalDiagnost system |
| 产家 | Philips Medical Systems DMC GmbH | |
| 适用范围 | 该产品用于在BN*系统上使用免疫球蛋白E测定试剂盒, β2微球蛋白测定试剂盒, 糖缺失转铁蛋白测定试剂盒和可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒通过免疫散射比浊法检测免疫球蛋白E, β2微球蛋白, 糖缺失转铁蛋白和可溶性转铁蛋白受体时作为辅助试剂使用。两种辅助试剂的混合物用于排除类风湿因子和人抗鼠抗体 (HAMA)的干扰。 | 供临床单位做拍片诊断用。 |
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| 产品说明 | 该系统高压发生器，球管组件，患者床(集成或不集成平板探测器)，支柱支架(集成或不集成平板探测器)，球管固定装置，影像工作站，和其它附件以及选配件等组成。可根据临床实际需要进行不同配置。发生器性能参数：探测器尺寸：43厘米×43厘米；影像分辨率：最大3.5线对/毫米。电气参数 OPTIMUS 50OPTIMUS 65 OPTIMUS 80最大发生器功率(kW) 50 kW65 kW 80 kW最高管电流(mA) 650 mA 900 mA 1100mA最大管电压（kV） 150kv 150 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 辅助试剂/A 由包含了鼠免疫球蛋白的缓冲液构成。 辅助试剂/B 由含有去垢剂的缓冲盐溶液构成。两种辅助试剂中的防腐剂：叠氮钠 ＜0.1%。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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