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基本资料对比
器械名称 总前列腺特异性抗原(PSA)定量测定试剂盒(电化学发光法)脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 检测试剂盒:100人份/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒YZB/鄂0953-2011
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 用于体外定量检测人血清和血浆中的tPSA,包括游离和结合两种形式。体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明



用途 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
结构及其组成 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂;R1 生物素化的抗PSA抗体(灰盖):生物素化的抗PSA单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂。R2钌标记的抗PSA抗体(黑盖):钌标记的抗PSA单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的tPSA,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期18个月;定标液2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。
产品特点
注意事项
1.本品仅用于体外诊断。

2.不同批号的校准品和质控物不能混用。

3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。

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