| 器械名称 | 甲胎蛋白定量检测试剂盒(电化学发光法) | 利德曼 尿酸测定试剂盒-UA(尿酸酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒：100人份/盒；定标液：4 x 1.0mL/盒 | |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲胎蛋白含量。 | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿素氮。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1: NADH 2.95mmol/L，叠氮钠 ＜0.1%；R2: α-酮戊二酸 99.8mmol/L，尿素酶(刀豆)23.5KU/L，GLD(牛肝脏)63.5KU/L，二磷腺苷酸7.6mmol/L，叠氮钠＜0.2%。产品有效期：在2-8°C储存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿素氮。 | |
| 结构及其组成 | 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成：M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖)：包被链霉亲合素的磁珠微粒，防腐剂。R1 生物素化的抗AFP抗体(灰盖)：生物素化的抗AFP单克隆抗体(小鼠)，磷酸盐缓冲液，防腐剂。R2钌标记的抗AFP抗体(黑盖)：钌标记的抗AFP单克隆抗体(小鼠)，磷酸盐缓冲液，防腐剂。定标液组成：人血清基质中含有不同浓度的AFP，定标液的浓度具有批特异性。产品有效期：试剂盒2-8℃储存，有效期21个月；定标液2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1: NADH 2.95mmol/L，叠氮钠 ＜0.1%；R2: α-酮戊二酸 99.8mmol/L，尿素酶(刀豆)23.5KU/L，GLD(牛肝脏)63.5KU/L，二磷腺苷酸7.6mmol/L，叠氮钠＜0.2%。产品有效期：在2-8°C储存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿素氮。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | R1: NADH 2.95mmol/L，叠氮钠 ＜0.1%；R2: α-酮戊二酸 99.8mmol/L，尿素酶(刀豆)23.5KU/L，GLD(牛肝脏)63.5KU/L，二磷腺苷酸7.6mmol/L，叠氮钠＜0.2%。产品有效期：在2-8°C储存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。