| 器械名称 | 甲胎蛋白定量检测试剂盒(电化学发光法) | 总胆固醇(T-CHO)测定试剂盒(COD-PAP法)单一试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒：100人份/盒；定标液：4 x 1.0mL/盒 | 20ml、30ml、40ml、50ml、60ml、70ml、80ml、90ml、100ml、120ml、140ml、160ml、180ml、200ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、560ml、640ml、720ml、800ml |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 长春汇力生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲胎蛋白含量。 | 本试剂盒用于定量测定人血清中T-CHO的含量。 |
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| 产品说明 | 适用于各型半自动生化分析仪 | |
| 用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清中总胆固醇的含量。 | |
| 结构及其组成 | 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成：M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖)：包被链霉亲合素的磁珠微粒，防腐剂。R1 生物素化的抗AFP抗体(灰盖)：生物素化的抗AFP单克隆抗体(小鼠)，磷酸盐缓冲液，防腐剂。R2钌标记的抗AFP抗体(黑盖)：钌标记的抗AFP单克隆抗体(小鼠)，磷酸盐缓冲液，防腐剂。定标液组成：人血清基质中含有不同浓度的AFP，定标液的浓度具有批特异性。产品有效期：试剂盒2-8℃储存，有效期21个月；定标液2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试 剂 Good’s缓冲液50mmol/L pH6.7苯酚 5mmol/L4-AAP 0.3mmol/L胆固醇脂酶 ≥50KU/L胆固醇氧化酶 ≥25KU/L过氧化物酶 ≥1.3KU/L标准液 胆固醇 5.17mmol/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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