器械名称 | 甲胎蛋白定量检测试剂盒(电化学发光法) | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 检测试剂盒:100人份/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒 | R1:1×40ml,R2:1×10ml、R1:1×60ml,R2:1×15ml、R1:2×60ml,R2:2×15ml、R1:4×50ml,R2:2×25ml、R1:4×60ml,R2:4×15ml、R1:6×40ml,R2:3×20ml、R1:2×100ml,R2:1×50ml、R1:4×60ml,R2:1×60ml、R1:4×60ml,R2:2×30ml、R1:4×50ml,R2:2×35ml、R1:4×50ml,R2:2×50ml、R1:1×4000ml,R2:1×1000ml、12×60Ts、注: |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 安徽伊普诺康生物工程有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲胎蛋白含量。 | 用于体外定量测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂。R1 生物素化的抗AFP抗体(灰盖):生物素化的抗AFP单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂。R2钌标记的抗AFP抗体(黑盖):钌标记的抗AFP单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的AFP,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期21个月;定标液2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1: 磷酸盐缓冲液、α-酮丁酸R2: 磷酸盐缓冲液、NADH |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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