| 器械名称 | 甲胎蛋白定量检测试剂盒(电化学发光法) | 北加 补体3(C3)、补体(C4)免疫透射比浊法测定试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒：100人份/盒；定标液：4 x 1.0mL/盒 | C3：100ml，C4：100ml |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 上海北加生化试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲胎蛋白含量。 | 体外测定人血清中补体3（C3）、补体（C4）的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要成分：C3：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙醇6000、羊抗人C3抗血清；C4：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人C4抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.07A；3、精密度：C3：小平1：0.25g/L，水平2：4.00g/L，CV≤10%； | |
| 用途 | 体外测定人血清中补体3(C3)、补体(C4)的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成：M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖)：包被链霉亲合素的磁珠微粒，防腐剂。R1 生物素化的抗AFP抗体(灰盖)：生物素化的抗AFP单克隆抗体(小鼠)，磷酸盐缓冲液，防腐剂。R2钌标记的抗AFP抗体(黑盖)：钌标记的抗AFP单克隆抗体(小鼠)，磷酸盐缓冲液，防腐剂。定标液组成：人血清基质中含有不同浓度的AFP，定标液的浓度具有批特异性。产品有效期：试剂盒2-8℃储存，有效期21个月；定标液2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要成分：C3：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙醇6000、羊抗人C3抗血清；C4：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人C4抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.07A；3、精密度：C3：小平1：0.25g/L，水平2：4.00g/L，CV≤10%； |
| 使用方法 | 体外测定人血清中补体3(C3)、补体(C4)的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品主要成分：C3：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙醇6000、羊抗人C3抗血清；C4：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人C4抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.07A；3、精密度：C3：小平1：0.25g/L，水平2：4.00g/L，CV≤10%； | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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