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基本资料对比
器械名称 甲胎蛋白定量检测试剂盒(电化学发光法)丽珠 梅毒螺旋体抗体诊断试剂(凝集法)(商品名:赛乐迪亚)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 检测试剂盒:100人份/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒100人份/盒(20人份×5),220人份/盒(55人份×4)
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲胎蛋白含量。体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期:2~10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。
结构及其组成 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂。R1 生物素化的抗AFP抗体(灰盖):生物素化的抗AFP单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂。R2钌标记的抗AFP抗体(黑盖):钌标记的抗AFP单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的AFP,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期21个月;定标液2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期:2~10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期:2~10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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