器械名称 | 非小细胞肺癌相关抗原21-1定量测定试剂盒(电化学发光法) | α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒 | / |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中细胞角蛋白19片断。 | 用于人体定量检测人尿液中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂;R1 生物素化的抗细胞角蛋白19抗体(灰盖):生物素化的单克隆抗细胞角蛋白19抗体(KS 19.1;小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂;R2钌标记的抗细胞角蛋白19抗体(黑盖):钌标记的抗细胞角蛋白19单克隆抗体(BM19.21;小鼠),磷酸缓盐冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的细胞角蛋白,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期21个月;定标液2-8℃储存, | R1:PEG6000,表面活性剂Ⅱ; R2:稳定剂,表面活性剂II,羊抗人α1-微球蛋白抗体。校准品:高值尿液标本。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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