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基本资料对比
器械名称 非小细胞肺癌相关抗原21-1定量测定试剂盒(电化学发光法)万古霉素检测试剂盒(均相酶免疫测定法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 检测试剂盒:100测试/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒100 tests;200 tests;试剂1:2 x 20 mL,试剂2:2 x 13 mL;试剂1:2 x 45 mL,试剂2:2 x 30 mL
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用于体外定量检测人血清和血浆中细胞角蛋白19片断。应用于罗氏自动临床化学分析仪上定量测定人血清或血浆中的万古霉素。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂;R1 生物素化的抗细胞角蛋白19抗体(灰盖):生物素化的单克隆抗细胞角蛋白19抗体(KS 19.1;小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂;R2钌标记的抗细胞角蛋白19抗体(黑盖):钌标记的抗细胞角蛋白19单克隆抗体(BM19.21;小鼠),磷酸缓盐冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的细胞角蛋白,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期21个月;定标液2-8℃储存, 试剂1 缓冲液中细菌G6PDH标记的万古霉素。试剂2 缓冲液中的抗万古霉素抗体(小鼠单克隆)、G6P 和NAD。产品有效期:2-8℃,11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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