器械名称 | 非小细胞肺癌相关抗原21-1定量测定试剂盒(电化学发光法) | RhD血型定型试剂盒(固相法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒 | 人份/盒,20人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,100人份/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中细胞角蛋白19片断。 | 用于人血液样本中RhD血型系统的常规检测,不用于血源筛查。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂;R1 生物素化的抗细胞角蛋白19抗体(灰盖):生物素化的单克隆抗细胞角蛋白19抗体(KS 19.1;小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂;R2钌标记的抗细胞角蛋白19抗体(黑盖):钌标记的抗细胞角蛋白19单克隆抗体(BM19.21;小鼠),磷酸缓盐冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的细胞角蛋白,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期21个月;定标液2-8℃储存, | RhD血型定型测试卡:红色玻璃纤维包被有抗D单克隆抗体,一次性滴管,干燥剂,样本冲洗液。产品有效期:储存条件:2~30℃,干燥保存; 有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。