器械名称 | 非小细胞肺癌相关抗原21-1定量测定试剂盒(电化学发光法) | 七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒 | 400次筛查测试/盒;80次鉴定测试/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | |
适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中细胞角蛋白19片断。 | 该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型,流感病毒B型,呼吸道合胞病毒,腺病毒,副流感病毒1型,副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂;R1 生物素化的抗细胞角蛋白19抗体(灰盖):生物素化的单克隆抗细胞角蛋白19抗体(KS 19.1;小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂;R2钌标记的抗细胞角蛋白19抗体(黑盖):钌标记的抗细胞角蛋白19单克隆抗体(BM19.21;小鼠),磷酸缓盐冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的细胞角蛋白,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期21个月;定标液2-8℃储存, | 呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期:2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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