器械名称 | 非小细胞肺癌相关抗原21-1定量测定试剂盒(电化学发光法) | 胆固醇测定试剂(CO-POD法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒 | 25 ml;50 ml;2×50ml;4×50ml;8×50ml;2×100ml;6×100 ml;4×70ml;9×70ml;6×50ml;2×125ml;4×125ml;5×50ml;8×22.4ml |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 北京华宇亿康生物工程技术有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中细胞角蛋白19片断。 | 适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | TCH试剂盒为液体双组分试剂,由R1和R2试剂组成。R1:N-磺基丙基-N-乙基-3,5二甲苯胺;R2:过氧化物酶、胆固醇氧化酶、胆固醇脂酶。 | |
用途 | 适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。 | |
结构及其组成 | 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂;R1 生物素化的抗细胞角蛋白19抗体(灰盖):生物素化的单克隆抗细胞角蛋白19抗体(KS 19.1;小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂;R2钌标记的抗细胞角蛋白19抗体(黑盖):钌标记的抗细胞角蛋白19单克隆抗体(BM19.21;小鼠),磷酸缓盐冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的细胞角蛋白,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期21个月;定标液2-8℃储存, | TCH试剂盒为液体双组分试剂,由R1和R2试剂组成。R |
使用方法 | ||
产品特点 | 产品操作简便容易,灵敏度高标准曲线完美。 |
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注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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