器械名称 | 非小细胞肺癌相关抗原21-1定量测定试剂盒(电化学发光法) | 高危型人乳头状瘤病毒DNA检测试剂盒(酶切信号放大法)(商品名:Cervista HPV HR, Genfind DNA Extraction Kit) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒 | Cervista HPV HR:4×96人份/盒; Genfind DNA Extraction Kit:384人份/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 豪洛捷公司 |
适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中细胞角蛋白19片断。 | 该产品用于定性检测宫颈标本中14种高危型人乳头状瘤病毒(HPV) 亚型( 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68)。不能区分具体的HPV亚型。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂;R1 生物素化的抗细胞角蛋白19抗体(灰盖):生物素化的单克隆抗细胞角蛋白19抗体(KS 19.1;小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂;R2钌标记的抗细胞角蛋白19抗体(黑盖):钌标记的抗细胞角蛋白19单克隆抗体(BM19.21;小鼠),磷酸缓盐冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的细胞角蛋白,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期21个月;定标液2-8℃储存, | 产品组成: DNA检测: 1.HPV 寡核苷酸混合物1;2.HPV 寡核苷酸混合物2;3.HPV 寡核苷酸混合物3;4.Cleavase酶溶液;5.HPV对照1;6.HPV对照2;7.HPV对照3;8.无目标对照。 DNA提取: 1.蛋白酶K;2.裂解缓冲液;3.结合缓冲液;4.冲洗缓冲液。产品有效期:DNA检测试剂:储存于-30°C到-15°C之间;DNA提取试剂:蛋白酶K:-30°C到-15°C,裂解缓冲液和冲洗缓冲液:15°C到30°C,结合缓冲液:2°C到8°C,总有效期6个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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