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基本资料对比
器械名称 非小细胞肺癌相关抗原21-1定量测定试剂盒(电化学发光法)乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:TMB 抗-HBs)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 检测试剂盒:100测试/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒48人份/盒、96人份/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH上海科华生物技术有限公司
适用范围 用于体外定量检测人血清和血浆中细胞角蛋白19片断。本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBs,适用于人体血清或血浆类样品。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂;R1 生物素化的抗细胞角蛋白19抗体(灰盖):生物素化的单克隆抗细胞角蛋白19抗体(KS 19.1;小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂;R2钌标记的抗细胞角蛋白19抗体(黑盖):钌标记的抗细胞角蛋白19单克隆抗体(BM19.21;小鼠),磷酸缓盐冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的细胞角蛋白,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期21个月;定标液2-8℃储存, 产品主要组成:微孔反应板:包被有HBsAg;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的HBsAg;阳性对照:含抗-HBs抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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