| 器械名称 | 非小细胞肺癌相关抗原21-1定量测定试剂盒(电化学发光法) | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒：100测试/盒；定标液：4 x 1.0mL/盒 | 通用型10mlX8 标准：1mlX10（单独包装） |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清和血浆中细胞角蛋白19片断。 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂1(R1)：胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2(R2)：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3(R3)是沉淀剂；试剂4(R4)是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 | |
| 用途 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成：M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖)：包被链霉亲合素的磁珠微粒，防腐剂；R1 生物素化的抗细胞角蛋白19抗体(灰盖)：生物素化的单克隆抗细胞角蛋白19抗体(KS 19.1；小鼠)，磷酸盐缓冲液，防腐剂；R2钌标记的抗细胞角蛋白19抗体(黑盖)：钌标记的抗细胞角蛋白19单克隆抗体(BM19.21；小鼠)，磷酸缓盐冲液，防腐剂。定标液组成：人血清基质中含有不同浓度的细胞角蛋白，定标液的浓度具有批特异性。产品有效期：试剂盒2-8℃储存，有效期21个月；定标液2-8℃储存， | 试剂1（R1）：胆固醇酯酶（CEH）≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶（CHOD）≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2（R2）：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3（R3）是沉淀剂；试剂4（R4）是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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