| 器械名称 | 纤溶酶原测定试剂盒(发色底物法) | 血管性血友病因子活性试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 染色体基质：2*2ml，链激酶试剂：2*2.5ml | 乳胶试剂：2小瓶×4.5mL；缓冲液：2小瓶×4.5mL |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
| 适用范围 | 用于IL凝血系统上，使用自动染色体基因对人枸橼酸钠血浆的纤溶酶原进行测定。 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子活性（VWF活性）。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 染色体基因基：冻干染色体基质S-2430,pyroGlu-Phe-Lys-pNA.HCL,膨胀剂； 链激酶试剂：含有链激酶，纤维蛋白原，缓冲剂以及人血清白蛋白。产品有效期：2-8℃下保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂（产品编号：0020004710）：2小瓶×4.5mL包被纯化抗-VWF鼠单克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒的冻干悬浮液，抗-VWF鼠单克隆抗体定向于VWF的功能性抗原决定簇。含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。b)缓冲液（产品编号：0020004720）：2小瓶×4.5mLTris缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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