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基本资料对比
器械名称 监护除颤器弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒II型IgM抗体联合检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 M3535A、M3536A20人份/盒
产家 美国 飞利浦医疗系统北京新兴四寰生物技术有限公司
适用范围 可用于对有生命危险的心脏病人进行心脏除颤急救,同时对病人的生理参数进行监护。该产品用于定性检测人血清或血浆中可能存在的弓形虫IgM抗体、风疹病毒IgM抗体、巨细胞病毒IgM抗体、单纯疱疹病毒II型IgM抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 组成:由主机,电源,除颤极板、心电导联线,血氧饱和度传感器,无创血压测量袖带,呼吸采样管等组成。*除颤性能:最大输出能量:200J;释放能量误差:对50Ω负载放电,1~10J时误差为±2J,15~200J时误差为±15%;内部放电时间:存储能量在10s内完全释放;起搏脉冲电流:10mA~160mA;起搏脉宽:40ms;起搏脉率:30ppm~180ppm。*心电性能:标准灵敏度10mm/mV,显示扫描速度25mm/s,对于50Hz的交流共模干扰抑制能力≥90dB;心率监护:范围15~300bpm;无创血压测 1.检测卡(各项检测项目对应的检测线位置包被基因工程重组弓形虫P22-P35抗原、风疹病毒E1抗原、巨细胞病毒P65抗原、单纯疱疹病毒II型gG-2抗原,质控线位置均包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×12毫升。 3. 说明书:1份产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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