| 器械名称 | 电子胸腔 腹腔镜 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LTF-V3 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 日本奥林巴斯株式会社 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 通过管鞘外套管插入腹腔、胸腔、后腹膜腔等体腔，用于体腔的观察、摄影和处置。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：产品为电子内窥镜，由操作部、插入部、通用电缆、灯光连接部、视频电缆和视频连接器组成。*性能：先端部外径：Φ10mm；硬性部直径：Φ10mm；视野方向：直视；视野角：90°；弯曲角度：向上100°、向下100°、向左60°、向右60°；有效长度：330mm；分辨率：在15mm处中心分辨率≥7.09Lp/mm，周边分辨率≥4.00Lp/mm。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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