器械名称 | 超声诊断系统和探头 | 彩色多普勒超声诊断系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
规格型号 | 主机: iU 22*探头:L8-4,L12-5,L17-5,C5-2,C8-5,C9-4,S4-1,S3-1,C8-4v,C9-5sec,3D9-3v,3D6-2 | SIGMA 5000 SERIES IMAGIC |
产家 | Philips Ultrasound, INC. | KONTRON MEDICAL S.A.S. |
适用范围 | 该产品适用于内科、妇产科、儿科等胸、腹部的超声诊断。 | 用于对患者进行超声诊断成像。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 结构:a)超声主机;*b)监视器;c)控制面板;d)盒式磁带录象机;e)脚踏开关;f)系统软件;g)探头*性能:依照GB10152-1997“B型超声诊断设备”规定属(A)档;a)主机成像模式:二维灰阶、实时三维、组织谐波、SonosCT平面成像、同步M模式、脉冲波和连续波多普勒、器官多普勒成像、彩色多普勒血流; *b)图像帧频:大于500帧/分钟;*c)图像显示: 上/下,左/右反转,多种格式影像显示(1/3-2/3,1/2-1/2,2/3-1/3,50/50和全屏d)探测深度:1-38.5cm。 | 性能:2-4PA型探头:相控阵,频率2~4MHz,工作方式B、M;2-5CA型探头:凸阵,频率2~5MHz,工作方式B、M;5-12KA型探头:线阵,频率5~12MHz,工作方式B、M;产品依照GB10152-1997《B型超声诊断设备》规定属A档。产品的探测深度、分辨力等性能符合GB10152-1997附录B相应要求,声输出参数符合GB16846-1997的要求。 |
用途 | 该产品适用于内科、妇产科、儿科等胸、腹部的超声诊断。 | 用于对患者进行超声诊断成像。 |
结构及其组成 | a)超声主机;*b)监视器;c)控制面板;d)盒式磁带录象机;e)脚踏开关;f)系统软件;g)探头* | 由主机,显示器,控制面板和超声探头组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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