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基本资料对比
器械名称 美敦力 植入式心脏起博器椎体扩张球囊导管
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 Kappa KDR901/903/906, KDR921, KDR931/933, KDR801 /803/806, KD901/903/906,KVDD901, KSR901/903/906IBA10、IBA15、IBA20 IBB15、IBB20、IBC10、IBC15
产家 美国美敦力公司常州市康辉医疗器械有限公司
适用范围 植入人体,用于治疗慢性心率失常。适用于球囊扩张椎体成形术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该系列产品中:KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器;KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器;KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同,分为16个型号。
用途 植入人体,用于治疗慢性心率失常。
结构及其组成 该系列产品中:KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器;KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器;KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同,分为16个型号。 该产品由球囊导管和支撑丝组成。其中球囊导管由球囊、内导管、外导管、Y型连接件以及显影环组成。球囊采用pebax(聚醚改性聚酰胺)材料制造,两端各有一个显影环; 支撑丝采用06Cr19Ni10材料制造。灭菌包装。
使用方法 植入人体,用于治疗慢性心率失常。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该系列产品中:KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器;KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器;KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同,分为16个型号。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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