| 器械名称 | 美敦力 植入式心脏起博器 | 波士顿 Hemashield Platinum 双绒编织人造血管 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Kappa KDR901/903/906， KDR921， KDR931/933， KDR801 /803/806， KD901/903/906，KVDD901， KSR901/903/906 | 见附页 |
| 产家 | 美国美敦力公司 | 波士顿科学国际有限公司 |
| 适用范围 | 植入人体，用于治疗慢性心率失常。 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该系列产品中：KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器；KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器；KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为16个型号。 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 |
| 用途 | 植入人体，用于治疗慢性心率失常。 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。 |
| 结构及其组成 | 该系列产品中：KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器；KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器；KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为16个型号。 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 |
| 使用方法 | 植入人体，用于治疗慢性心率失常。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 该系列产品中：KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器；KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器；KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为16个型号。 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。