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基本资料对比
器械名称 美敦力 植入式心脏起博器科威 动脉导管未闭(PDA)封堵器
器械分类 进口器械国产三类
规格型号 Kappa KDR901/903/906, KDR921, KDR931/933, KDR801 /803/806, KD901/903/906,KVDD901, KSR901/903/906KW040509、KW040610、KW060812、KW081016、KW101218、KW121420、KW141622、KW161826、KW182028、KW202230
产家 美国美敦力公司东莞科威医疗器械有限公司
适用范围 植入人体,用于治疗慢性心率失常。该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该系列产品中:KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器;KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器;KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同,分为16个型号。

  将含有填充物的镍钛记忆合金网架置于主动脉与肺动脉之间的通道处,机械性的阻挡异常血流,达到封闭缺损。


  由封堵网架、阻流体和不锈钢螺母组成。

  采用Ni-Ti记忆合金单根丝编织,封堵面无凸出结点。

  根据其病灶孔的封堵直径D确定其规格,有KW040509、KW040610、KW060812、KW081016、KW101218、KW121420、KW141622、KW161826、KW182028、KW202230共10种。

用途 植入人体,用于治疗慢性心率失常。 该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。
结构及其组成 该系列产品中:KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器;KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器;KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同,分为16个型号。 该产品由封堵网架、阻流体和螺母组成。封堵网架由镍钛合金制成,阻流体由聚酯(涤纶)制成,螺母由符合GB4234的00Cr18Ni15Mo3N不锈钢材料制成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
使用方法 植入人体,用于治疗慢性心率失常。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该系列产品中:KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器;KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器;KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同,分为16个型号。 该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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