器械名称 | 美敦力 植入式心脏起博器 | 美敦力 Interstim 3023型神经刺激系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | Kappa KDR901/903/906, KDR921, KDR931/933, KDR801 /803/806, KD901/903/906,KVDD901, KSR901/903/906 | 脉冲发生器型号:3023*患者控制器型号:3031A*电极型号:3080、3886 |
产家 | 美国美敦力公司 | 美国美敦力公司 |
适用范围 | 植入人体,用于治疗慢性心率失常。 | 该产品用于尿失禁、尿潴留和严重尿频患者的治疗。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该系列产品中:KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器;KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器;KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同,分为16个型号。 | 该系统由植入式脉冲发生器(型号:3023)、患者控制器(型号:3031A)、电极(型号:3080和3886)和导线等附件组成。*性能:刺激脉冲幅度:0-10.5V;刺激脉冲频率:2.1-130Hz;刺激脉冲宽度:60-450μs。*以上各部件组成系统使用。 |
用途 | 植入人体,用于治疗慢性心率失常。 | 该产品用于尿失禁、尿潴留和严重尿频患者的治疗。 |
结构及其组成 | 该系列产品中:KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器;KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器;KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同,分为16个型号。 | 该系统由植入式脉冲发生器(型号:3023)、患者控制器(型号:3031A)、电极(型号:3080和3886)和导线等附件组成。*性能:刺激脉冲幅度:0-10.5V;刺激脉冲频率:2.1-130Hz;刺激脉冲宽度:60-450μs。*以上各部件组成系统使用。 |
使用方法 | 植入人体,用于治疗慢性心率失常。请在医师的指导下使用该产品 。 |
该产品用于尿失禁、尿潴留和严重尿频患者的治疗。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 该系列产品中:KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器;KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器;KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同,分为16个型号。 | 该系统由植入式脉冲发生器(型号:3023)、患者控制器(型号:3031A)、电极(型号:3080和3886)和导线等附件组成。*性能:刺激脉冲幅度:0-10.5V;刺激脉冲频率:2.1-130Hz;刺激脉冲宽度:60-450μs。*以上各部件组成系统使用。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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