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基本资料对比
器械名称 美敦力 植入式心脏起博器美敦力 Interstim 3023型神经刺激系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 Kappa KDR901/903/906, KDR921, KDR931/933, KDR801 /803/806, KD901/903/906,KVDD901, KSR901/903/906脉冲发生器型号:3023*患者控制器型号:3031A*电极型号:3080、3886
产家 美国美敦力公司美国美敦力公司
适用范围 植入人体,用于治疗慢性心率失常。该产品用于尿失禁、尿潴留和严重尿频患者的治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该系列产品中:KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器;KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器;KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同,分为16个型号。 该系统由植入式脉冲发生器(型号:3023)、患者控制器(型号:3031A)、电极(型号:3080和3886)和导线等附件组成。*性能:刺激脉冲幅度:0-10.5V;刺激脉冲频率:2.1-130Hz;刺激脉冲宽度:60-450μs。*以上各部件组成系统使用。
用途 植入人体,用于治疗慢性心率失常。 该产品用于尿失禁、尿潴留和严重尿频患者的治疗。
结构及其组成 该系列产品中:KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器;KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器;KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同,分为16个型号。 该系统由植入式脉冲发生器(型号:3023)、患者控制器(型号:3031A)、电极(型号:3080和3886)和导线等附件组成。*性能:刺激脉冲幅度:0-10.5V;刺激脉冲频率:2.1-130Hz;刺激脉冲宽度:60-450μs。*以上各部件组成系统使用。
使用方法 植入人体,用于治疗慢性心率失常。请在医师的指导下使用该产品 。

该产品用于尿失禁、尿潴留和严重尿频患者的治疗。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该系列产品中:KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器;KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器;KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同,分为16个型号。 该系统由植入式脉冲发生器(型号:3023)、患者控制器(型号:3031A)、电极(型号:3080和3886)和导线等附件组成。*性能:刺激脉冲幅度:0-10.5V;刺激脉冲频率:2.1-130Hz;刺激脉冲宽度:60-450μs。*以上各部件组成系统使用。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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