| 器械名称 | 美敦力 植入式心脏起博器 | 美敦力 Bridge Assurant 胆道球囊扩张式支架和输送系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Kappa KDR901/903/906， KDR921， KDR931/933， KDR801 /803/806， KD901/903/906，KVDD901， KSR901/903/906 | FB620F， FB720F， FB820F， FB630F， FB730F， FB830F， FB930F， FB1030F， FB640F，FB740F， FB840F， FB940F， FB1040F， FB660F， FB760F， FB860F， FB960F， FB1060F， FB620L，FB720L， FB820L， FB630L， FB730L， FB830L， FB930L， FB1030L |
| 产家 | 美国美敦力公司 | 美国美敦力公司 |
| 适用范围 | 植入人体，用于治疗慢性心率失常。 | 该设备用于维持因恶性肿瘤而阻塞的胆道的畅通。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该系列产品中：KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器；KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器；KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为16个型号。 | 该设备包括一个球囊扩张式腔内支架，一个预装在导管上的支架。支架的材料为316L不锈钢。 |
| 用途 | 植入人体，用于治疗慢性心率失常。 | 该设备用于维持因恶性肿瘤而阻塞的胆道的畅通。 |
| 结构及其组成 | 该系列产品中：KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器；KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器；KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为16个型号。 | 该设备包括一个球囊扩张式腔内支架，一个预装在导管上的支架。支架的材料为316L不锈钢。 |
| 使用方法 | 植入人体，用于治疗慢性心率失常。请在医师的指导下使用该产品 。 |
该设备用于维持因恶性肿瘤而阻塞的胆道的畅通。请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | 该系列产品中：KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器；KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器；KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为16个型号。 | 该设备包括一个球囊扩张式腔内支架，一个预装在导管上的支架。支架的材料为316L不锈钢。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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