| 器械名称 | N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)测定试剂盒(MPT-NAG法) | 幽门螺旋杆菌(HP)测定试剂盒(免疫增强比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20ml(R1：15ml；R2：5ml)；40ml(R1：30ml；R2：10ml)；60ml(R1：45ml；R2：15ml)；80ml(R1：60ml；R2：20ml)；120ml(R1：90ml；R2：30ml) | 25ml(R1：20ml；R2：5ml)；50ml(R1：40ml；R2：10ml)；75ml(R1：60ml；R2：15ml)；150ml(R1：120ml；R2：30ml)20test，50 test，100 test，200 test |
| 产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人体尿液中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)的含量。 | 用于体外定量测定人血清中幽门螺旋杆菌lgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为枸橼酸缓冲液，R2的成份为MPT-NAG。 基本参数：线性范围0-120U/L，精密度：重复性CV≤6%，批间差R≤7%，准确度：相对偏差≤10%。 | 幽门螺旋杆菌(HP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液PH7.0、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液PH8.0、幽门螺旋杆菌抗原致敏乳胶颗粒。基本参数：试剂的线性范围0-180AU/ml，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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