| 器械名称 | 自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法) | 内窥镜摄像系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DL 1300-1601-2G、DL 1300-1601-4G | 见附页 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、M2-3E、Sp100、gp210、LKM-1、LC-1、SLA/LP和Ro52共8种抗原的IgG类抗体。 | 该产品与内窥镜相连，临床用于内窥镜检查和手术时图像采集与处理。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 清晰度：摄像主机的清晰度不小于470线；摄像系统像素：PAL制，水平线752，垂直线582。具体规格型号详见附页。 | |
| 用途 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、M2-3E、Sp100、gp210、LKM-1、LC-1、SLA/LP和Ro52共8种抗原的IgG类抗体。 | |
| 结构及其组成 | 包被抗原的检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存,不要冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中所有成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由摄像控制主机、摄像头、耦合器（光学接口）和电缆线组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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