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基本资料对比
器械名称 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(电化学发光法)URIT 10G/11G尿试纸条
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 200 测试/盒100条/筒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH桂林优利特医疗电子有限公司
适用范围 供医疗机构使用与Uritest、URIT系列尿液分析仪配套使用,可对人体尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、酸碱度、维生素C等化学指标进行半定量测定,为临床检验和诊断提供参考。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。结合物:1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物,储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中
用途 ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。
结构及其组成 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中 (mg/100条)白细胞:取代吲哚酚酯1.4;重氮盐0.7;缓冲剂:146酮体:亚硝基铁氰化钠30;缓冲剂158亚硝酸盐:对氨基苯砷酸0.65;N-1-萘乙二胺盐酸盐0.45;缓冲剂50尿胆原:固兰B盐1.20胆红素:2,4-二氯苯胺重氮盐14.3;缓冲剂345蛋白质:四溴酚兰0.36;缓冲剂600葡萄糖:葡萄糖氧化酶6.2:过氧化物酶2.8;4-氨基安替比林0.08;缓冲剂496尿比重:溴百里酚兰0.4;聚甲基乙烯酯马来酸钠16隐血:过氧化羟基异丙苯35.2;四甲基联苯胺2.0;缓冲剂34酸碱度:溴二甲
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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