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基本资料对比
器械名称 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(电化学发光法)罗氏 血糖检测仪(商品名:罗氏智能型血糖检测系统)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 200 测试/盒Accu-Chek Inform II
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 供医疗机构使用用于定量检测患者全血血样中的血糖浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。结合物:1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物,储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中

批准文号:国食药监械(进)字2009第2402991号

注册代理:罗氏诊断产品(上海)有限公司

用途 ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 用于定量检测患者全血血样中的血糖浓度。
结构及其组成 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中 产品由血糖仪、密码阅读器、充电基座组成。
使用方法

1.取出电池上的隔离条,按住①开关键,开机。

2.快按左键或右键更换提示音设置。

3.快按①开关键,保存提示音设置,并进入时间设置。

4.快按左键或右键设置正确的小时数,快按①开关机保存设置,依次完成分钟、日期、月、日、时间模式日期制式的设置。

5.校正:取出校正片, 校正片中有批号(血糖校正)的一面或者有代码(血酮校正)的一面朝上插入到血糖仪的试纸插口中至推紧,检查批号或代码是否一致,校正完毕取出并保存好。

6.测试:取出试纸,将试纸末端有3条黑色带的接触面朝上,插入血糖仪的试纸插口并插紧,待出现滴血图标,表示可以开始滴血。

7.用采血笔从指尖、前臂、上臂、大鱼际采血,将血滴接触试纸末端的白色区域,血滴即被吸进去,继续向试纸末端滴血,直到血糖仪开始测试。

8.倒计时结束,血糖仪显示血糖结果,取出试纸,血糖仪将自动关闭。请在医师的指导下使用该产品 。


产品特点

1、触摸屏或条码扫描方便地输入数据

全面完善的数据:

·操作者代码用来识别操作者身份

·质控通过/失败的测试增强质控管理系统

·患者代码以降低出错率

·通俗易懂的注释

2、罗康全®优越型血糖试纸确保更精确

3、基于可靠、卓越Palm PoweredTM技术

4、大容量记忆功能,多达4000条数据存储

5、配合Cobas IT 1000管理系统联网至HIS/LIS,进一步提高血糖管理效率

 

注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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