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基本资料对比
器械名称 奥林巴斯 超声电子结肠镜纤维鼻咽喉镜
器械分类 进口三类国产器械
规格型号 CF-UMQ230GBS-9
产家 OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORPORATION上海欧加华医疗仪器有限公司
适用范围 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用,用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。该产品供医疗机构对患者上呼吸道作观察诊断用。

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说明书对比
产品说明 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用,用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。
用途 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用,用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。
结构及其组成 见《产品性能结构及组成附页》。 GBS-9型纤维鼻咽喉镜由头端部、插入部(包括弯曲部)、操作部、目镜部、导光插头部。主要技术指标: 1、在工作距离7mm处,鼻咽喉镜分辨率应不低于3.51LP/mm; 2、目镜的视度调节范围应不小于±3屈光度,调节操作应平稳舒适; 3、纤维传像束的断丝数不得多于8根; 4、观察景深范围不得小于3-50mm;5、吸引量在负压不大于70kPa的条件下不得小于250ml/min; 6、鼻咽喉镜的先端部在10--40℃温度范围内使用,光学零件表面上不应出现受温度变化而产生影响观察的雾层。
使用方法
产品特点
注意事项

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