| 器械名称 | 钙检测试剂盒(比色法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1:6x 63mL,试剂2:6x 29mL;试剂1:6x 250mL,试剂2:6x 112mL;试剂1:4x 653mL,试剂2:4x 273mL | 96人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于在Roche全自动临床化学分析仪上，体外定量测定人类血清、血浆和尿液中的钙水平。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1 乙醇胺缓冲液：1 mol/L, pH 10.6。试剂2 邻甲酚酞酪合酮：0.3 mmol/L; 8-羟基喹啉: 13.8 mmol/L；盐酸：122 mmol/L。产品有效期：15-25℃,保存18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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