| 器械名称 | 脂蛋白(a)检测试剂盒(免疫比浊法) | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(p24)检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1: 2 x 15 mL,试剂2: 2 x 4 mL,校准品:→ 1 x 1 mL | 100 测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于在罗氏全自动临床化学分析仪上以免疫比浊法体外定量测定人类血清和血浆中脂蛋白(a)。 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中的HIV-1 p24 抗原以及HIV-1(包括O组)和HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1 磷酸缓冲液：60 mmol/L，pH7.5；NaCl 100 mmol/L；EDTA：1.0 mmol/L；PEG：3 %；防腐剂。 试剂2 抗人脂蛋白(a)抗体(兔源)：与滴度有关；NaCl：100 mmol/L；稳定剂；防腐剂。 3 人脂蛋白(a)。产品有效期：2-8℃,保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： M 包被链霉亲合素的磁珠微粒;R0 MES缓冲液50 mmol/L;R1 抗p24～,HIV-1/-2特异性重组抗原(大肠杆菌)～, HIV-1/-2特异性肽～生物素;R2 抗p24～,HIV-1/-2特异性重组抗原(大肠杆菌)～,HIV-1/-2特异性肽～Ru(bpy) 32+;Cal1 阴性定标液;Cal2阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存, 有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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