| 器械名称 | B型氨基端利钠肽原定标液 | 革兰氏阳性菌鉴定及药敏板 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 10瓶: 2瓶(定标液1;每瓶1.0 mL);2瓶(定标液2;每瓶1.0 mL);2瓶(定标液3;每瓶1.0 mL);2瓶(定标液4;每瓶1.0 mL);2瓶(定标液5;每瓶1.0 mL) | 20板/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 体外诊断产品，用于Dimension EXL全自动生化分析系统LOCI模块的B型氨基端利钠肽原方法的定标。 | 该产品用于抗生素敏感性的检测和/或对快速生长的需氧和兼性厌氧革兰氏阳性球菌、一些需要复杂营养的需氧革兰氏阳性球菌和单核增生李斯特氏菌进行菌种水平的鉴定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由含有合成人B型氨基端利钠肽原的牛白蛋白基质，稳定剂和防腐剂组成的冷冻液体。产品有效期：在-20至-10°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页。产品有效期：必须储存于 2 - 25 ℃温度下，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。