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基本资料对比
器械名称 球囊扩张导管(商品名:Synergy)波士顿 Sentinol镍钛合金血管内支架系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页
产家 波士顿科学公司波士顿科学公司
适用范围 该产品建议在骼动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、肾动脉经皮经腔血管成形术中使用,并用于治疗天然或人造动静脉透析漏管的阻塞性损伤部位。适用于对外周血管内病变和阻塞进行治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 Sentinol镍钛合金血管内支架系统由两个部分组成,即可植入内支撑导管和支架推送系统。支架为激光切割自展式支架,由镍钛合金(Nitinol)制成。支架收缩在6F(2.00mm外径)推送系统内。推送系统为同轴设计,外层管杆用于在支架展开之前保护和收缩支架;内层管杆带有两条不透X线标记,便于支架放置操作。推送系统可与规格为0.035 in.(0.89 mm)的导丝配套使用。推送系统的材料包括304V不锈钢、聚四氟乙烯、PET、Pebax 7033 SA、聚酰亚胺、聚氨酯UV、氰基丙烯酸盐、304不锈钢、聚碳
用途 适用于对外周血管内病变和阻塞进行治疗。
结构及其组成 该产品为OTW型球囊扩张导管,由导管末端、球囊、管鞘、缓冲鞘和Y型接头组成。球囊的材料为ArnitelEM740热塑性聚酯弹性体制成,球囊位置有两个不透射线铂铱合金标记;管鞘由不透射线的Pebax7033制成;除导管有效长度50cm型号外导管远端30-40cm涂有亲水涂层。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 Sentinol镍钛合金血管内支架系统由两个部分组成,即可植入内支撑导管和支架推送系统。支架为激光切割自展式支架,由镍钛合金(Nitinol)制成。支架收缩在6F(2.00mm外径)推送系统内。推送系统为同轴设计,外层管杆用于在支架展开之前保护和收缩支架;内层管杆带有两条不透X线标记,便于支架放置操作。推送系统可与规格为0.035 in.(0.89 mm)的导丝配套使用。推送系统的材料包括304V不锈钢、聚四氟乙烯、PET、Pebax 7033 SA、聚酰亚胺、聚氨酯UV、氰基丙烯酸盐、304不锈钢、聚碳
使用方法 适用于对外周血管内病变和阻塞进行治疗。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 Sentinol镍钛合金血管内支架系统由两个部分组成,即可植入内支撑导管和支架推送系统。支架为激光切割自展式支架,由镍钛合金(Nitinol)制成。支架收缩在6F(2.00mm外径)推送系统内。推送系统为同轴设计,外层管杆用于在支架展开之前保护和收缩支架;内层管杆带有两条不透X线标记,便于支架放置操作。推送系统可与规格为0.035 in.(0.89 mm)的导丝配套使用。推送系统的材料包括304V不锈钢、聚四氟乙烯、PET、Pebax 7033 SA、聚酰亚胺、聚氨酯UV、氰基丙烯酸盐、304不锈钢、聚碳
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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