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基本资料对比
器械名称 神鹿 医用分子筛制氧机气瓶总管系统
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 SL-03、SL-05
产家 北京神鹿医疗器械有限公司上海德尔格医疗器械有限公司
适用范围 供医疗机构、家庭使用为各种医用气体、流速、控制、警报功能和配置提供解决方案。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
医用分子筛制氧机由制氧主机、流量计、湿化瓶组成,按氧产量不同分三种,氧产量分别为(L/min)0.5~3、0.5~4、0.5~5;氧浓度≥90%;输出压力分别为0.04MPa、0.05MPa、0.05MPa;定时范围:1min-99min。

  可扩展的平台概念、可选警报管理、可选消耗测量和范围计算。

  使用区域

  对于医院、试验室和工业环境的气瓶总管或液体仓(真空绝缘蒸发装置)的中央供气,Dräger 气体控制站可对其进行调节和控制。系统为各种医用气体、流速、控制、警报功能和配置提供解决方案。

  可扩展的平台概念

  由于气体控制站(GCS)和气源连接组件的模块化设置的平台概念,系统可在安装过程中或在晚些时候为适应所期望流速和监测功能的变更而进行修改。Dräger 气体控制站的所有模块满足所有相关标准的要求,如 DIN EN ISO 7396-1 标准,并按照欧洲对医疗产品指导准则93/42/EEC的要求标有 CE-标志。针对不同的流速,分别有50、80和120m³/h三种规格。为了满足额外病房气体需求的增加,流速为80m³/h的GCS 800可升级为流速为120m³/h的GCS 1200。

  消耗测量和变动范围计算

  GCS 控制模块配备了电子控制装置,可对所有技术参数进行监测。气源、平均值和操作压力、开关阀的位置、所选择气体的流速(可选)和温度。控制装置可进行综合警报管理,并可将警报信号传递至外部警报系统,并提供每周的消耗测量报告,以及记录每次警报信号,标记发生时的时间和日期。GCS 对安全和无中断的系统运行所需要的所有主动和被动气源压力进行监测。如果压力参数与标称压力发生明显偏差,会立即给出警报,并显示故障。对于气体消耗的集中控制,GCS 可选配 Dräger VoluCount gas sensor unit?。该模块可在最初安装过程中添加,也可在以后进行添加。通过GCS 控制装置,模块显示当前消耗速率,每周消耗报告和平均的每周消耗速率,并可能同时显示每个工作日的显示值。

  集成警报管理

  GCS 可集成到 Dräger 警报管理系统。可选的警报系统接口可将所有警报传递到一个或多个远程警报显示终端,例如Dräger Monitor LLT。

  显示选项

  基本型号的GCS 压力监测系统使用压力计,并且不需要电源。GCS 控制模块将信息和警报以四种语言显示在背光显示屏上。显示醒目的控制装置位于外罩的下半部分,并可从外部进行操作。确认后,警报报告会被传递到当前的警报列表,并标记时间,以便在出现故障时,帮助解决问题。GMS-Gateway 可传递来自 GCS 的数据,包括当前压力值,并经由 LON-Works 接口传递至医院建筑管理系统。


用途 供医疗机构和家庭制取氧气供急救等吸氧用。
结构及其组成 医用分子筛制氧机由制氧主机、流量计、湿化瓶组成
使用方法
使用前要了解 安装前 制氧机在搬运中禁止倒置横卧。 使用电源为220V交流电,如电源电压不稳定超出±10%会出现报警或停机,请加装稳压装置后再使用。 电源线插头必须牢固的插入安全合格的插座,如需使用延长接线板,请选择具有安全电工认证的产品。 奥吉AJ系列制氧机医用电器安全分类为:11类B型 普通设备。 怎样摆放 ●制氧机应尽量放置于室内通风处避免阳光直射,四’周距墙及其它物体应大于10cm。 ●位置要远离热源及明火,不可放置于潮湿高温及室外环境。 ●制氧机上面请勿码放杂物及水油容器。 ●储物盒上盖打开角度为90’,以免折断。 ●制氧机底部禁放任何杂物,以免堵塞进排气口,影响正常运转。 使用中 ●制氧机使用环境温度要求为10~40℃,低于10℃将’可能发生启动困难现象,高于40℃将造成设备过热运转,降低使用寿命。 ●氧气是助燃气体,吸氧时禁止吸烟并远离明暗火源,以免产生火险隐患。 ●制氧机任何部位均不得采用油性润滑剂,以免污染氧气。
 请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 医用分子筛制氧机由制氧主机、流量计、湿化瓶组成
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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