器械名称 | 中置器(商品名:INVIS) | 株式会社 冠状动脉支架系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | Multi-Link Rx Pixel^TM Coronary Stent System (详见附页) |
产家 | 株式会社竹内制作所 | |
适用范围 | 该产品在骨科髋关节置换手术时和股骨柄配合使用,在髓腔中对股骨柄中置固定进行辅助。 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。 | |
用途 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。 | |
结构及其组成 | 该产品为非有源骨科关节植入类医疗器械。制造材料有两种,部分型号产品材料为聚甲基丙烯酸甲酯,其他型号产品材料为10%硫酸钡显影剂和90%聚甲基丙烯酸甲酯混合材料。环氧乙烷灭菌。 | 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。 |
使用方法 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。